10月10日，記者從市食品藥品監督管理局了解到，為切實加強我市物流領域藥品的監督管理，遏制利用物流渠道銷售假劣藥品的違法行為，該局聯合市公安局、工商局、郵政局和南昌鐵路局九江車務段出臺物流領域運輸、儲存、收寄藥品等新規定。 
    收寄藥品時要嚴格驗證 
    根據新的規定，物流領域各單位（指合法從事藥品運輸、儲存、收寄、轉運的郵政、鐵路貨運快運公司和各物流公司、快遞公司、貨運站、托運部等）在收寄藥品貨物時，要驗證藥品生產經營使用單位的《營業執照》、《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或《醫療機構執業許可證》。被運輸的藥品外包裝上應貼有與內裝藥品名稱、數量一致的清單，每件藥品必須附有供應單位的銷售憑證，否則不得收寄。 
    須設立藥品專門存放區域 
    物流領域各單位的貨物儲存場所要設立藥品專門存放區域，并貼有醒目標識。對需要低溫或冷藏保存的藥品，要存放在具有制冷設備的場所。不具備冷藏儲存條件或不能提供運輸全程冷鏈設備的，不得收寄低溫或冷藏保存藥品。 
    收件方提取藥品有時限 
    物流領域各單位對收到的藥品，夏秋季節應通知對方在5天內提取，冬春季節應通知對方在7天內提取。超過時限不提取的，應做好記錄，并通知食品藥品監督管理局現場核查。 
    特殊藥品須申請準運證 
    物流領域各單位要嚴格遵守《麻醉藥品和精神藥品管理條例》各項規定。運輸麻醉藥品和第一類精神藥品，要向江西省食品藥品監督管理局申請領取運輸證明；還要查驗、收存托運人的運輸證明副本，檢查貨物包裝，并采取安全保障措施，防止運輸過程中被盜、被搶或丟失。郵政營業機構對郵寄的麻醉藥品和精神藥品，要查驗寄件人的準予郵寄證明，否則不得郵寄；鐵路運輸藥品時，遵從鐵道部相關規定。 
    市食品藥品監督管理局相關人員還告知：藥監部門會定期將不合格藥品公告目錄交給郵政、鐵路快運公司和物流公司。各單位在收寄藥品時，經驗證發現所寄運藥品屬于藥監部門認定為假劣藥品的，應不予收寄，并立即通知食品藥品監督管理局，由執法人員依法處理。物流領域各單位對醫療器械的收寄轉遞也必須按照以上規定執行。（記者 陳修平）