國家食品藥品監(jiān)督管理局日前通知，生產(chǎn)基本藥物品種的中標(biāo)企業(yè)，應(yīng)在2011年3月31日前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，按規(guī)定做好賦碼、核注核銷和企業(yè)自身預(yù)警處理的準(zhǔn)備工作。從2011年4月1日起，對列入基本藥物目錄的品種，未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的，一律不得參與基本藥物招標(biāo)采購。至少3500家藥品生產(chǎn)企業(yè)需要在9個(gè)月之內(nèi)完成相關(guān)操作。 
　　這一電子監(jiān)管動作，能否在各監(jiān)管部門間形成合力，流通企業(yè)是否愿意將自己的商業(yè)機(jī)密“和盤托出”？這些問題都成為業(yè)界關(guān)注的焦點(diǎn)。
　　電子監(jiān)管將擴(kuò)展至基本藥物 
　　據(jù)了解，藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，也被稱作藥品的物聯(lián)網(wǎng)，在每件藥品的最小銷售包裝上，噴上類似身份證的20位電子監(jiān)管碼，實(shí)現(xiàn)一盒(瓶)藥品一個(gè)碼。將電子監(jiān)管碼對應(yīng)的產(chǎn)品生產(chǎn)、流通和消費(fèi)等環(huán)節(jié)的動態(tài)信息，實(shí)時(shí)采集到數(shù)據(jù)庫。
　　換言之，每一盒藥品都有一個(gè)獨(dú)一無二的“電子身份證”，從生產(chǎn)車間經(jīng)過流通渠道，最后達(dá)到患者手中的過程，都將被記錄在案。 
　　在藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)，可以追溯、召回；同時(shí)防止假藥流入銷售環(huán)節(jié)；而出現(xiàn)災(zāi)情等情況時(shí)，可以根據(jù)電子監(jiān)管網(wǎng)提供的庫存信息，調(diào)撥藥品。此前特殊藥品才電子監(jiān)管。 
　　能否實(shí)現(xiàn)全產(chǎn)業(yè)鏈監(jiān)管成焦點(diǎn) 
　　國家藥監(jiān)局《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》雖然沒有強(qiáng)制要求藥品生產(chǎn)企業(yè)和流通企業(yè)必須添置電子監(jiān)管相關(guān)設(shè)備，但“未入網(wǎng)不得參與基本藥物招標(biāo)采購”的規(guī)定卻無疑是個(gè)“攔路虎”。 
　　江西三精易安醫(yī)藥有限公司總經(jīng)理?xiàng)畈�順告訴南都記者，現(xiàn)在生產(chǎn)廠家自己的產(chǎn)品出廠前，已經(jīng)給每個(gè)產(chǎn)品加上條碼，以便進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控和流程追蹤，并和大型物流公司進(jìn)行產(chǎn)品信息共享。 
　　楊昌順指出，但是這些信息的共享一般終止于二三線城市的小型物流企業(yè)，因?yàn)槿绻�生產(chǎn)廠家需要全面的信息追蹤產(chǎn)品走向，需要支付一定的費(fèi)用購買產(chǎn)品銷售終端信息。而對于企業(yè)來說，產(chǎn)品的最終流向，特別是在醫(yī)院市場的銷售情況，往往是重要的市場分析參考數(shù)據(jù)。 
　　中國醫(yī)藥(12.47,-0.28,-2.20%)企業(yè)管理協(xié)會會長于明德透露，商務(wù)部也在起草全國醫(yī)藥流通十二五規(guī)劃，其中提到限期統(tǒng)一出臺全國藥品編碼，以獲悉流通信息。“藥品的監(jiān)管涉及多個(gè)部委，如果為了不同的監(jiān)管目的，貼多個(gè)碼，企業(yè)將難以承受，”他建議，“部委之間應(yīng)該事先協(xié)調(diào)好。” 
　　九州通技術(shù)總監(jiān)谷春光也表示，對于流通企業(yè)來說，這些牽涉到商業(yè)機(jī)密，如何形成全產(chǎn)業(yè)鏈條的監(jiān)管，還需要很多細(xì)則的規(guī)劃。