近日，江蘇省食品藥品監督管理局局長胡曉抒主持召開局務會議，傳達學習羅志軍省長在全省加快發展現代服務業工作會議上的重要講話，研究貫徹落實措施。  
    一是明確餐飲業和醫藥產業相關服務領域的發展目標。結合編制全省食品藥品安全“十二五”專項規劃和全省食品藥品監管系統“十二五”規劃，加強調查研究和政策分析，配合有關部門、行業協會提出到2012年及“十二五”末相關服務業領域的發展目標、工作思路和政策措施，形成促進發展的合力。  
    二是著力營造規范有序、公平競爭的市場環境。深入貫徹實施《食品安全法》、《藥品管理法》等法律法規，加大市場監管力度，依法嚴厲打擊制假售假、無證經營等違法犯罪行為。加強與有關部門的協調配合，依法查處發布虛假違法藥品、醫療器械、保健食品廣告行為。充分發揮“打假保名牌”機制的作用，深入開展“全省萬店無假藥”活動，維護消費者利益和企業合法權益。  
    三是提高行政審批效能。深化行政審批制度改革，加快推進行政權力網上公開透明運行工作，對所有行政許可事項實行網上受理和審批。對列入《江蘇省現代服務業產業指導目錄》的醫藥科技服務業企業、服務外包項目、藥品現代物流項目等給予重點扶持，優先辦理審批、認證、備案手續。  
    四是提升餐飲業規模層次。切實履行餐飲服務食品安全監管職責，落實餐飲單位主體責任，努力消除各類食品安全隱患。鼓勵餐飲業走品牌化、標準化、連鎖化、網絡化發展道路，扶持優勢、品牌餐飲單位加快發展。聯合商務、教育等部門積極開展餐飲服務食品安全“百千萬示范工程”建設，在全省推出一批餐飲服務食品安全示范縣（市、區）、示范街和示范單位，形成多層次、全方位、全業態的餐飲服務食品安全示范群體。  
    五是促進制藥業加快向研發設計高端環節延伸。支持企業加強自主創新體系建設，建立健全研發機構，引進一流研發人才，加快新藥產業化進程。圍繞“國家重大新藥創制專項”有關重點項目，提前介入、全程跟蹤創新藥物研發和注冊申報工作，降低研發中的政策、技術和市場風險，盡可能縮短新藥申報周期和上市時間。完善藥品注冊管理體系，加強對新藥研發企業的鼓勵和保護，形成“創新、知識產權、獲利、再創新”良性循環，推動全省新藥研發從仿制為主向創仿結合、創新為主轉變。  
    六是大力扶持醫藥研發服務外包發展。規范藥品臨床前研究行為，保障醫藥研發服務外包規范發展。建設成符合GLP（藥物非臨床研究質量管理規范）要求、可對創新藥物進行準確安全性評價的機構，為開展醫藥研發服務外包提供技術支撐。通過現場辦公等形式，及時幫助解決發展中面臨的困難和問題，支持重點醫藥研發服務外包基地建設。  
    七是推進醫藥研發公共服務平臺建設。充分發揮全省科教優勢，整合社會資源，推動建立形式多樣的政、產、學、研合作聯盟。加大對省食品藥品檢驗所和省醫療器械檢驗所的投入，加快區域性藥品檢驗檢測中心建設，完善新藥檢測和安全性評價等公共服務平臺，形成完備的醫藥研發技術支撐體系。  
    八是壯大藥品流通業規模。以換發《藥品經營許可證》為契機，出臺支持政策，促進藥品批發企業進一步加大投入、提升軟硬件設施水平，促進兼并重組，提高藥品流通業的集約化、規模化水平。以建立基本藥物制度為契機，支持基本藥物配送企業健全配送網絡，對在農村基層開辦連鎖門店的給予政策支持。  
    九是積極發展醫藥現代物流。鼓勵具有一定經營規模的藥品批發企業大力開展藥品物流一體化、專業化、智能化、標準化建設，支持現有藥品物流企業做大做強，為藥品生產、經營企業以及醫療機構提供藥品儲存、驗收、養護、配送等物流服務。  
    十是推動制藥業內部服務業專業化發展。以實施新版GMP（藥品生產質量管理規范）為契機，引導制藥企業運用現代信息技術和物流技術，對原有儲運、配送體系實施流程再造，更有效地利用和管理現有物流資源。為制藥企業和現代物流企業搭建對接平臺，積極培育和發展為制藥業提供配套的專業化服務。